CÂNCER RARO

O que é RETINOBLASTOMA? Retinoblastoma tem cura? Entenda a doença da filha de TIAGO LEIFERT

O retinoblastoma, doença da filha de Tiago Leifert, é mais comum em crianças

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Camila Mendonça

Publicado em 16/09/2022 às 13:06 | Atualizado em 08/02/2023 às 10:42
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Tiago Leifert comenta tratamento da filha contra câncer: 'Altos e baixos'
Tiago Leifert comenta tratamento da filha contra câncer: 'Altos e baixos' - Instagram/Reprodução

Há exato 1 ano, o apresentador e jornalista Tiago Leifert descobriu que a sua filha Lua, tem um câncer raro, o retinoblastoma. Esse tumor ocular é mais comum em crianças e atinge a retina, deixando a pupila numa cor branca.

O retinoblastoma ocorre quando a célula sofre uma mutação e começa a se multiplicar rapidamente. Por ser um câncer mais comum em crianças, geralmente o diagnóstico é feito através do teste do olhinho.

Mas outras formas de observar a existência da doença da filha de Tiago Leifert, seria em um caso de estrabismo ou coceira frequente.

Numa entrevista para o jornal O Globo, Tiago Leifert foi questionado sobre uma possível cura do retinoblastoma da filha.

"Ainda pode demorar bastante. E tudo bem, vamos levando. [...]. Não dá para relaxar. Todas as vezes que tivemos opção, escolhemos o [tratamento] mais agressivo para combatê-lo e ir para cima contra ele", disse o jornalista.

SINTOMAS DA RETINOBLASTOMA

Entre os sintomas mais comuns do retinoblastoma estão:

  • Redução da visão
  • Pupila na cor branca (olho de gato)
  • Dor no olho
  • Globo ocular maior que o normal
  • Olho preguiçoso
  • Estrabismo

FOTO RETINOBLASTOMA  

Ao tirar uma foto com flash, o reflexo vermelho na pupila é normal.

Mas se o reflexo for branco ou escuro (olho de gato), pode indicar algum problema, e o recomendado nesses casos é levar a criança para ser examinada por um oftalmologista.

Veja a seguir uma foto de uma criança com retinoblastoma:

 

 

IFF
Bebê com retinoblastoma unilateral - IFF

Número de mortes e de novos casos de câncer só faz crescer no mundo

 

RETINOBLASTOMA TEM CURA?

O tratamento do retinoblastoma é feito pela radioterapia, quimioterapia intrarterial/intravítrea e terapia a laser (termoterapia ou fotocoagulação).

Apenas em casos mais graves, com tumores muito grandes, é necessário retirar o globo ocular.

Mas, na maioria das vezes, os pacientes conseguem se recuperar com o diagnóstico precoce e tratamentos em centros especializados.

TIPOS DE RETINOBLASTOMA

Geralmente, em 60% a 75% dos casos, o tumor atinge apenas um olho (unilateral), e quando afeta os dois olhos (bilateral), é hereditário. Isso acontece devido a uma mutação do gene Rb1.

Um terceiro caso é o de retinoblastoma trilateral ou PNET (tumor neuroectodérmico primitivo), que acontece quando um tumor aparece nas células nervosas primitivas do cérebro.

As crianças atingidas pelo PNET são as que têm retinoblastoma hereditário bilateral.

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