RETINOBLASTOMA: Tiago Leifert faz alerta sobre câncer raro da filha: "difícil e traiçoeiro"
Retinoblastoma é um câncer raro que atinge na maioria das vezes as crianças, como a filha de Tiago Leifert
Com 11 meses de vida, Lua, filha do apresentador e jornalista Tiago Leifert, foi diagnosticada com um câncer raro, o retinoblastoma. Esse tumor ocular é mais comum em crianças e atinge a retina, deixando a pupila numa cor branca.
Numa entrevista para o jornal O Globo, Tiago Leifert foi questionado sobre uma possível cura do retinoblastoma da filha, que está em tratamento há um ano:
"Ainda pode demorar bastante. E tudo bem, vamos levando. [...]. Não dá para relaxar. Todas as vezes que tivemos opção, escolhemos o mais agressivo para combatê-lo e ir para cima contra ele."
Tiago Leifert ainda desabafa: "não quero subestimar nosso adversário. Porque ele é difícil e traiçoeiro. Não dá para relaxar."
RETINOBLASTOMA SINTOMAS
No retinoblastoma, a célula sofre uma mutação e começa a se multiplicar rapidamente.
Por ser uma doença mais comum em crianças, os sintomas do retinoblastoma podem ser percebidos pelos pais. O apresentador Tiago Leifert ressaltou a importância do teste do olhinho para descobrir a doença ainda no início e poder curar o quanto antes.
Confira os principais sintomas da retinoblastoma.
- Redução da visão
- Pupila na cor branca (olho de gato)
- Dor no olho
- Globo ocular maior que o normal
- Olho preguiçoso
- Estrabismo
RETINOBLASTOMA FOTO
A pupila na cor branca, chamada de "olho de gato", pode ser percebida ao tirar fotos com flash. Nesse tipo de fotografia, é normal o reflexo vermelho na pupila. No entanto, se o reflexo for branco ou escuro, a criança pode ter algum problema. Nesses casos, o recomendado é levar a criança para ser examinada por um oftalmologista.
RETINOBLASTOMA TEM CURA?
O tratamento da retinoblastoma é feito pela radioterapia, quimioterapia intrarterial/intravítrea e terapia a laser (termoterapia ou fotocoagulação).
Apenas em casos mais graves, com tumores muito grandes, se necessita retirar o globo ocular. Mas na maioria das vezes, os pacientes conseguem se recuperar com o diagnóstico precoce e tratamentos em centros especializados.
TIPOS DE RETINOBLASTOMA
Geralmente, em 60% a 75% dos casos, o tumor atinge apenas um olho (unilateral), e quando afeta os dois olhos (bilateral), é hereditário. Isso acontece devido a uma mutação do gene Rb1.
Um terceiro caso é o de retinoblastoma trilateral ou PNET (tumor neuroectodérmico primitivo), que acontece quando um tumor aparece nas células nervosas primitivas do cérebro.
As crianças atingidas pelo PNET são as que têm retinoblastoma hereditário bilateral.
