síndrome da trissomia do cromossomo 13

O QUE É TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13? FILHO DE ZÉ VAQUEIRO está internado na UTI devido à doença; entenda

O terceiro filho de Zé Vaqueiro recém nascido,encontra-se internado na UTI devido a uma doença congênita

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Cadastrado por

Pedro Tinôco

Publicado em 26/07/2023 às 20:00 | Atualizado em 26/07/2023 às 23:20
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O terceiro filho do Cantor Zé Vaqueiro, que nasceu nesta segunda-feira (24), encontra-se internado na UTI.

O bebê, chamado Arthur, nasceu com uma malformação congênita, devido à Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13, que provoca incapacidade intelectual grave e anomalias físicas.

A esposa do cantor, Ingra Soares, passa bem e já recebeu alta do hospital. O anúncio foi compartilhado pela assessoria do cantor através de suas redes sociais.

Devido à situação delicada, o cantor não cumprirá sua agenda de shows até o dia 17 de agosto deste ano.

VEJA O COMUNICADO PUBLICADO PELA ASSESSORIA DE ZÉ VAQUEIRO:

Reprodução/Instagram

Assessoria do Cantor Zé vaqueiro divulga em suas redes sociais os estado de saúde do seu terceiro filho que foi diagnosticado com a Síndrome de Trissomia 13 - Reprodução/Instagram

O QUE É TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13?

Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13, também conhecida como Síndrome de Patau, acontece devido a uma malformação congênita em que o bebê nasce com um cromossomo 13 extra - geralmente existe a presença de dois cromossomos 13 - que pode gerar malformações no sistema nervoso.

Devido à presença de um cromossomo extra, a Síndrome de Patau pode causar graves danos intelectuais no indivíduo.

ASSISTA O VÍDEO PARA SABER MAIS SOBRE A SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13

SINTOMAS DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13

Quando estão no útero, os fetos afetados pela síndrome de patau não costumam se movimentar muito e o líquido amniótico pode estar em excesso ou insuficiente.

Os recém nascidos tendem a serem bem pequenos e o cérebro não se desenvolve da maneira adequada. Muitas crianças desenvolvem anomalias físicas, como olhos pequenos, defeitos na íris, retinas subdesenvolvidas, orelhas com formatos anormais, defeitos no couro cabeludo e fendas na pele.

Aproximadamente, 80% dos recém nascidos com a Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 têm defeitos cardíacos graves. Os recém-nascidos também costumam ter longos períodos sem respirar (apneia). 

  

 

 

 

 

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