Remédios
MEDICAMENTOS: Anvisa aprova novas regras para rótulos de remédios
Entenda mudanças nos rótulos de medicamentos comercializados no Brasil
Cadastrado por
Brenda de Barros
Publicado em 03/08/2023 às 23:59
| Atualizado em 04/08/2023 às 0:38
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou mudanças no rótulo de medicamentos.
Segundo a Anvisa, essas alterações têm como objetivo tornar as informações sobre os remédios nas embalagens mais claras, garantindo a segurança do paciente e o uso adequado dos medicamentos.
* Com Agência Brasil
ANVISA APROVA MUDANÇAS NO RÓTULO DE MEDICAMENTOS
REMÉDIOS DE VENDA LIVRE
No caso dos medicamentos de venda livre, a classe terapêutica e a indicação serão destacadas na parte frontal da embalagem para facilitar a visualização pelo consumidor.
“Com intuito semelhante, foi permitida a colocação da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem, podendo auxiliar o cidadão na comparação de preço dos produtos, sem, no entanto, causar prejuízo para a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento”, informa nota da Anvisa.
REMÉDIOS DE USO EM CLÍNICAS E HOSPITAIS
Conforme divulgou a agência, outra restrição é a adoção obrigatória da técnica "Tall Man Lettering" (TML), que consiste em escrever parte do nome do medicamento em letras casos, nos rótulos de medicamentos destinados exclusivamente ao uso em hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e outras unidades de saúde.
“A técnica de TML é uma das ferramentas utilizadas para ajudar a minimizar os erros de medicações decorridos de troca acidental entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes”, explica a agência.
REMÉDIOS VENDIDOS PELO GOVERNO FEDERAL
Em relação a remédios que são vendidos ao governo federal, serão retiradas as frases que utilizam os termos venda sob prescrição, sendo substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”.
