A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou nesta quinta-feira (25) a autorização "condicional" do uso do antiviral remdesivir em pacientes afetados pelo novo coronavírus.
"O remdesivir é o primeiro medicamento contra a COVID-19 recomendado para sua autorização na UE", afirma um comunicado do organismo com sede em Amsterdã.
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A decisão final deve ser adotada pela Comissão Europeia e a autorização pode ser anunciada na próxima semana, indicou a EMA.
A recomendação da agência autoriza o uso do antiviral para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos que sofrem pneumonia e precisam de oxigênio, ou seja, "os que estão afetados por uma doença grave".
Um estudo da EMA demonstrou que os pacientes com COVID-19 e tratados com remdesivir se recuperam, em média, quatro dias antes que outros enfermos.
O remdesivir foi criado pelo laboratório americano Gilead para combater a febre hemorrágica do ebola, sem êxito. Mas durante um teste clínico de grande porte mostrou certa eficácia contra a COVID-19.
O uso do remdesivir em casos de emergência foi autorizado em hospitais dos Estados Unidos e Japão.
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