A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta terça-feira que celebrará uma reunião extraordinária em 29 de dezembro "no mais tardar" para decidir se autoriza a comercialização da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela alemã BioNTech e a americana Pfizer.
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"Se os dados apresentados forem suficientemente sólidos para se chegar a uma conclusão sobre a qualidade, a segurança e a eficácia da vacina, a EMA (...) concluirá sua avaliação em reunião extraordinária prevista para 29 de dezembro no mais tardar", afirmou a agência em um comunicado.
Alguns minutos antes, a aliança entre os laboratórios Pfizer e BioNTech anunciou que apresentou à agência europeia a demanda de autorização condicional para sua vacina contra a covid-19 na União Europeia.
Outra reunião que acontecerá até 12 de janeiro deve examinar o pedido de comercialização do laboratório americano Moderna para sua vacina, indicou a EMA em outro comunicado.
???? A parceria entre os laboratórios Pfizer e BioNTech anunciou que pediu autorização para a vacina contra a covid-19 na Europa. Se o processo for concluído rapidamente, a distribuição pode ocorrer ainda em 2020.
— Portal NE10 (@portalne10) December 1, 2020
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