O que é DOENÇA DE WILSON?
Conheça o tratamento e os sintomas de doença de Wilson
O que é doença de Wilson?
A Doença de Wilson, também conhecida como degeneração hepatolenticular, envolve um problema hereditário no metabolismo do cobre.
Essa condição interfere na habilidade do corpo de processar e excretar o cobre, levando ao acúmulo prejudicial desse metal em órgãos como fígado, cérebro e outros sistemas.
Genética
A Doença de Wilson é causada por mutações genéticas que afetam o gene ATP7B.
Este gene é responsável pela produção de uma proteína que ajuda no transporte do cobre. Quando há uma falha nesse gene, o cobre não é processado adequadamente e se acumula nos tecidos.
DOENÇA DE WILSON Sintomas
Um dos sinais distintivos da doença de Wilson é a presença dos conhecidos anéis de Kayser-Fleischer, que aparecem como anéis verdes ou dourados em torno dos olhos. Esses anéis são formados devido ao acúmulo de cobre.
Os sintomas frequentemente incluem fadiga inexplicável, icterícia (coloração amarelada da pele e olhos) devido a problemas no fígado, tremores nas mãos, dificuldade de concentração, e alterações comportamentais como depressão e ansiedade.
À medida que a condição progride, podem surgir problemas neurológicos mais graves, como movimentos anormais, dificuldade na fala e até mesmo mudanças de personalidade.
Diagnóstico da Doença de Wilson
O diagnóstico é desafiador e normalmente envolve testes genéticos e análises de sangue para avaliar os níveis de cobre.
Detectar a doença precocemente é importante, pois o tratamento pode prevenir danos graves.
Tratamento da Doença de Wilson
O tratamento inclui medicamentos que auxiliam na eliminação do excesso de cobre, juntamente com uma dieta especializada que ajuda a limitar a ingestão do mineral.
Em casos mais graves, como danos hepáticos avançados, um transplante de fígado pode ser necessário.
Atenção
Esta matéria não substitui uma consulta médica. Procure orientação profissional.