O QUE É MALFORMAÇÃO CONGÊNITA? saiba tudo sobre a SÍNDROME DE PATAU, a doença do FILHO DE ZÉ VAQUEIRO
ZÉ VAQUEIRO CANCELA SHOWS
O cantor Zé Vaqueiro cancelou a agenda de shows após o nascimento do filho caçula, diagnosticado com uma malformação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13.
ANÚNCIO DA GRAVIDEZ
A gravidez do terceiro filho do casal foi anunciada pelo cantor Zé Vaqueiro em janeiro deste ano.
TERCEIRO FILHO
Arthur, caçula de Zé Vaqueiro com a esposa Ingra Soares, nasceu na última segunda-feira (24). O casal já é pai de Daniel, de 3 anos, e Nicole, de 13 anos.
COMUNICADO AOS FÃS
"O bebê encontra-se na UTI devido a uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. Diante desta situação delicada, informamos o cancelamento dos shows do artista até a data de 17 de agosto. Neste momento, a família necessita estar unida, cercada de amor e serenidade"
O QUE É A SÍNDROME DE PATAU?
A síndrome de Patau, ou a Trissomia do Cromossomo 13, é caracterizada pela existência de um cromossomo 13 extra. Ela pode gerar malformações no sistema nervoso, entre outras complicações de saúde.
PROBLEMAS CARDÍACOS
Aproximadamente 80% dos recém-nascidos têm defeitos cardíacos graves. Um defeito chamado defeito do septo ventricular, no qual existe uma abertura anômala entre os ventrículos direito e esquerdo, é comum.
DADOS
A síndrome de Patau é uma doença rara, que pode acometer um entre 4 mil ou 5 mil bebês.
CARACTERÍSTICAS
Os bebês são geralmente pequenos e frequentemente apresentam defeitos graves do cérebro, olhos, face e coração.
O QUE É MALFORMAÇÃO CONGÊNITA?
A Organização Panamericana da Saúde (OPAS) define malformação congênita como toda anomalia funcional ou estrutural no desenvolvimento do feto, decorrente de fatores originados antes do nascimento, sejam esses genéticos, ambientais ou desconhecidos.
DIAGNÓSTICO
Antes do nascimento, ultrassonografia do feto ou exames de sangue na mãe. E após o nascimento, a aparência do bebê e exames de sangue no bebê podem confirmar o diagnóstico.
TRATAMENTO
Não há tratamento específico disponível para a trissomia 13. A maioria das crianças (80%) é tão gravemente afetada que elas morrem antes de completarem um mês de idade e menos de 10% vivem além de um ano de vida. Recomenda-se que os familiares procurem apoio.
PEDIDO DE ORAÇÕES
"Contamos com a compreensão de todos e pedimos que se juntem a nós em orações pelo bem-estar do pequeno Arthur e por toda família, que agradece o apoio", finalizou o comunicado da equipe de Zé Vaqueiro.