SAÚDE

Anvisa autoriza testes clínicos com vacina da Johnson & Johnson

De acordo com a empresa, os primeiros lotes da vacina estarão disponíveis para autorização de uso de emergência no início de 2021

Agência Brasil
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Publicado em 24/09/2020 às 7:15 | Atualizado em 24/09/2020 às 7:16
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SEQUENCIAMENTOS Das 96 amostras estudadas pelo Instituto Aggeu Magalhães, 94 (98%) tinham a presença da variante ômicron - FOTO: MIVA FILHO/SES

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o teste clínico no Brasil da vacina em desenvolvimento pela unidade farmacêutica da Johnson & Johnson. Este é o quarto estudo com permissão para testar um imunizante no país contra o novo coronavírus.

De acordo com a empresa, os primeiros lotes da vacina estarão disponíveis para autorização de uso de emergência no início de 2021, se comprovado que o medicamento é seguro e eficaz.

Pelo menos 60 mil participantes de vários países, incluindo Estados Unidos, Brasil e África do Sul, vão tomar o imunizante em caráter experimental. A proposta é de uma vacina em dose única.

A fase 3 da Johnson & Johnson vai testar 7 mil voluntários brasileiros nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio Grande do Norte. Os estudos foram iniciados em julho nos EUA e na Bélgica.

Além da Coronavac e da Johnson & Johnson, também, estão sendo testadas no Brasil a vacina AstraZeneca, da Universidade de Oxford, no Reino Unido; e a desenvolvidas pela BioNTech, da Alemanha.

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