A doença da 'pele de borboleta', a Epidermólise Bolhosa, é uma doença de pele rara, mas impactante.
Ela pertence a um grupo de doenças genéticas que afetam a estrutura da pele, tornando-a extremamente frágil e suscetível a bolhas e feridas dolorosas.
A doença da pele de borboleta, como é chamada pelas pessoas, ganhou destaque a partir do caso do pequeno , Guilhermede 8 anos, que ficou conhecido depois que sua mãe, Tayane Gandra, passou a compartilhar a rotina do filho nas redes sociais.
DOENÇA PELE DE BORBOLETA
Veja o caso de Guilherme, que tem a doença da pele de borboleta, no vídeo.
O QUE É A DOENÇA DA PELE DE BORBOLETA?
A Epidermólise Bolhosa é uma condição genética rara que afeta a estrutura da pele, tornando-a muito frágil.
A pele de uma pessoa com essa doença é comparada à asa de uma borboleta, daí o nome "doença de pele de borboleta".
Qualquer trauma ou fricção na pele pode causar bolhas, feridas e erosões dolorosas. Essas bolhas podem surgir interna ou externamente, nas mucosas, nas mãos, nos pés e em outras partes do corpo.
DOENÇA DA PELE DE BORBOLETA SINTOMAS
Os principais sintomas incluem bolhas, feridas, cicatrizes e dificuldade de cicatrização.
A Epidermólise Bolhosa é causada por mutações genéticas que afetam as proteínas responsáveis pela integridade da pele. A gravidade dos sintomas varia de acordo com o tipo de Epidermólise Bolhosa.
DOENÇA DA BORBOLETA TEM CURA?
A Epidermólise Bolhosa é uma condição genética crônica e, atualmente, não possui uma cura definitiva.
No entanto, o tratamento e os cuidados médicos adequados podem ajudar a gerenciar os sintomas, melhorar a qualidade de vida e reduzir complicações.
Os cuidados com a pele são essenciais, incluindo a proteção contra fricção, o uso de curativos especiais e a prevenção de infecções.
Guilherme Gandra, que tem a doença da pele de borboleta
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