Símbolo de liderança dentro de campo no Sport, Patric segue mostrando seu lado humano fora das quatro linhas com ações que vão muito além do futebol. Nessa terça-feira (1º), o capitão rubro-negro fez uma visita ao bebê Enzo da Rocha Paes Araújo, que tem apenas seis meses de vida e é portador da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, que é uma doença genética rara que afeta a capacidade da criança caminhar, comer e até respirar, fazendo com que precise usar suporte ventilatorio varias horas por dia. A AME afeta aproximadamente um em cada 10 mil nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.
O atleta não só visitou Enzo como também fez questão de participar da campanha solidária em prol do bebê, uma vez que a família lançou uma vaquinha para comprar o remédio Zolgensma, que serve para o tratamento de crianças com a síndrome rara. O medicamento é conhecido por ser o remédio mais caro do mundo, já que custa R$ 9,2 milhões. Ele não é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Além disso, o remédio precisa ser utilizado até os dois anos de idade, que é o período máximo para que ele possa apresentar resultados no corpo do bebê.
"Vim fazer essa visita, vim dar um cheiro e conhecer a história desse guerreiro. Mais uma vez ele me ensina diante de toda luta, adversidade. Sua família também com uma história inspiradora. Que possamos juntos ajudar o Enzo para que ele tenha uma vida melhor, com um futuro pela frente para ser trilhado. Um menino de ouro, abençoado. Já brincamos aqui, ele sorriu. Que Deus te abençoe Enzo e que todas as pessoas possam contribuir da sua melhor maneira também para que a gente possa impulsionar a vida dele", disse Patric.
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Morador do Cabo de Santo Agostinho, no Grande Recife, Enzo foi diagnosticado com AME ainda aos 2 meses, depois que a família desconfiou da ausência de movimentos. Após a confirmação, a família iniciou o tratamento. Atualmente, ele faz fisioterapia respiratória e locomotora duas vezes por semana na capital pernambucana. Além disso, o bebê também faz uso do suporte ventilatório chamado BIPAP por mais de 16h por dia em casa. O equipamento o ajuda a respirar melhor.
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Devido ao valor exorbitante do medicamento Zolgensma, a tia de Enzo, Catharina Rocha afirmou que a família vai procurar a Justiça para conseguir o remédio no Brasil. "Iremos acionar (à Justiça), porém, precisamos da prescrição médica e por causa da pandemia a consulta de Enzo está demorando um pouco, mas, ainda esse mês pegaremos que prescrição e daremos andamento na Justiça. É um processo bastante difícil, por isso estamos correndo com o método de arrecadação", explicou Catharina.
Dessa forma, a família está na luta para conseguir doacoes com o intuito de tentar chegar ao total desejado para compra do remedio que faz o papel de uma “protese” da proteina necessária para Enzo se desenvolver bem e ter uma melhor qualidade de vida. Quem quiser participar da campanha, pode acessar o Instagram @ame.enzo, onde poderá conhecer mais a história do bebê, como também poderá acessar a Vaquinha Virtual ou realizar a transferência via PIX.