A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) acaba de aprovar a vacina recombinante da CanSinoBio para covid-19 na forma inalável (nome comercial: Convidecia Air), a fim de ser usada como dose de reforço.
Com a mesma plataforma tecnológica de vetor de adenovírus da versão intramuscular Convidecia, a vacina nasal oferece uma opção não invasiva que usa um nebulizador para transformar o líquido em aerossol para inalação pela boca.
A Convidecia Air é livre de agulhas e, segundo garante a biofarmacêutica, pode efetivamente induzir proteção imunológica abrangente, em resposta ao coronavírus, após apenas uma respiração.
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O CanSinoBIO recebeu a aprovação de seu pedido de teste clínico para a Convidecia Air em março de 2021.
Estudos publicados na revista científica britânica The Lancet indicaram que a vacina nasal pode induzir forte imunidade humoral, celular e mucosa para obter proteção tripla e conter efetivamente a infecção e disseminação do coronavírus.
Convidecia no Brasil
Em março deste ano, a Biomm solicitou o registro definitivo da Convidecia na forma injetável para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Quando houver a aprovação do órgão regulador, a companhia prevê importar, inicialmente, a vacina Convidecia e, posteriormente, produzi-la em sua planta biofarmacêutica em Nova Lima (Minas Gerais).
A Biomm informa que submeterá oportunamente a forma inalável à Anvisa.